RESUMO
ABSTRACT The authors report the case of a male adult presenting significant ocular complications and irreversible visual impairment, resulting from the long-term progression and late diagnosis of an iris cyst in the right eye, probably secondary to trauma. The patient was admitted to Hospital Universitário Antonio Pedro with a total corneal opacity that blocked direct visualization of the anterior chamber. Ultrasound biomicroscopy was crucial for the anatomic study, and the patient was submitted to enucleation for aesthetic improvement and clarifying diagnosis. We concluded athalamia and deformation of the anterior segment, due to expansion of the cyst, led to gradual elevation of the intraocular pressure and damage of the optic nerve, resulting in visual loss.
RESUMO Relatamos o caso de um paciente com evolução e diagnóstico tardios de cisto de íris no olho direito, provavelmente secundário a trauma, com complicações importantes e baixa irreversível da visão, tendo sido admitido no Hospital Universitário Antônio Pedro já com leucoma total da córnea e câmara anterior indevassável. A biomicroscopia ultrassônica se mostrou imprescindível para o estudo anatômico, sendo o paciente finalmente submetido à enucleação, para melhora estética e elucidação diagnóstica. Concluímos que a atalamia e a desestruturação do segmento anterior, consequentes ao crescimento cístico, levaram a um gradativo aumento da pressão intraocular e lesão do nervo óptico, com consequente perda da visão.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Cistos/complicações , Cistos/diagnóstico , Doenças da Íris/diagnóstico , Oftalmoscopia , Tonometria Ocular/métodos , Imageamento por Ressonância Magnética , Enucleação Ocular , Acuidade Visual , Iris/diagnóstico por imagem , Hipertensão Ocular/diagnóstico , Hipertensão Ocular/etiologia , Cegueira/etiologia , Topografia da Córnea , Cistos/cirurgia , Cistos/patologia , Paquimetria Corneana , Microscopia com Lâmpada de Fenda/métodos , Doenças da Íris/cirurgia , Doenças da Íris/complicações , Doenças da Íris/patologiaRESUMO
El síndrome de Ross fue descrito en 1958 como una afección degenerativa del sistema nervioso autónomo definido por la tríada de anhidrosis generalizada, disminución de los reflejos tendinosos y pupila tónica. Desde su descripción inicial se han descrito cerca de cuarenta casos. Comunicamos tres pacientes con variantes de interés que incluyen la presencia de espasmos cíclicos espontáneos del esfínter de iris, el desarrollo conjunto de síndrome de Holmes-Adie en un lado y síndrome Horner posganglionar en el otro, trastornos del desarrollo piloso en el lado de la anhidrosis, alteraciones de la motilidad intestinal, lengua sin papilas gustativas y disfunción sexual.
Ross Syndrome was described in 1958 as a degenerative condition of the autonomic nervous system defined by a triad of generalized anhidrosis, reduction of tendon reflexes and tonic pupil. Since its initial description about 40 cases have been described. We communicate three cases with variants of interest involving the presence of the simultaneous development of syndrome of Holmes-Adie on one side and Horner syndrome in the other, disorders of pilous follicle development on the side of anhidrosis, spontaneous disturbances of intestinal motility, tonque without papillae and sexual dysfunction.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Cefaleia/diagnóstico , Degeneração Neural/patologia , Doenças Neurodegenerativas/patologia , Doenças da Íris/patologia , Hiperidrose/patologia , Hipestesia/diagnóstico , Nervo Oculomotor/anatomia & histologia , Pupila Tônica/diagnóstico , Síndrome de Horner/patologia , Síndrome de Miller Fisher/fisiopatologia , Acuidade Visual/fisiologia , Anisocoria/fisiopatologia , Biópsia/métodos , Blefaroptose/etiologia , Midríase/fisiopatologiaRESUMO
Modelo de estudo: relato de caso. Importância do problema: a síndrome de Cogan Reese é uma rara patologia, classificada como uma das variantes da síndrome endotelial iridocorneana, que acomete indivíduos jovens, saudáveis, näo correlacionada a história familiar, com evoluçäo rápida de glaucoma de difícil controle. Comentários: é descrito um caso de síndrome de Cogan Reese, epidemiologicamente atípico, assistido na Fundaçäo Altino Ventura, Recife, Pernambuco, durante um período de seis meses. O paciente evolui com boa resposta à terapêutica clínica instituída, embora já apresentasse, ao diagnóstico, as consequências tardias de glaucoma secundário. Säo feitas considerações a respeito dos diversos aspectos da síndrome endotelial iridocorneana
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Doenças da Córnea/patologia , Doenças da Íris/patologia , Endotélio Corneano/patologia , Glaucoma , SíndromeRESUMO
O trabalho consta de um estudo de 132 pacientes com ciclite heterocrômica de Fuchs, no período de 1972-1987. Nesta amostra comentamos a bilateralidade e sinéquias posteriores, em raros casos. Estudamos o histopatológico de iris e também a angiografia fluoresceínica da iris